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Bruce Willis‘ família amorosa forneceu uma atualização sobre seu diagnóstico de afasia que foi divulgado pela primeira vez na primavera de 2022, e é uma progressão injusta e cruel para o ator e seus entes queridos.
Ao lado de uma foto sorridente de Willis na praia, seus entes queridos deram aos fãs a atualização que eles nunca esperaram receber. Seu impacto no entretenimento se estende por décadas, o que deu ao mundo muito tempo para se apaixonar por ele. Muitos cresceram assistindo seus filmes e papéis na televisão, aclamando-o como um dos melhores do ramo, e com razão.
Embora a família tenha se sentido feliz por receber um diagnóstico no ano passado, parece que o agravamento dos sintomas levou a uma investigação mais aprofundada da condição de Willis, que agora foi confirmada como demência frontotemporal. FTD é um tipo de demência que ocorre comumente entre as idades de 40 e 65 anos, mas também pode aparecer nas fases posteriores da vida. A Mayo Clinic compartilha que entre 10-20% dos casos de demência são classificados como FTD, e os sintomas incluem desde problemas com a fala até mudanças extremas no comportamento e personalidade.
Apoiar um ente querido com um diagnóstico de demência é de partir o coração, e a notícia da progressão de Willis está pesando sobre fãs, familiares e entes queridos. É de partir o coração ver alguém que você amou ou idolatrou se tornar uma versão de si mesmo que passou por uma mudança drástica. Embora a demência possa mudar muitos aspectos da personalidade e do comportamento de uma pessoa, ela não pode alterar o amor daqueles que a cercam.
Como aqueles que amam Willis ferozmente, compartilhar a progressão de sua doença foi um passo essencial para ajudar as pessoas a entender o que ele está passando e como podem ajudar a mudar o resultado para aqueles diagnosticados com FTD.
“FTD é uma doença cruel da qual muitos de nós nunca ouvimos falar e pode atingir qualquer pessoa. Para pessoas com menos de 60 anos, a FTD é a forma mais comum de demência e, como o diagnóstico pode levar anos, a FTD provavelmente é muito mais prevalente do que sabemos. Hoje não há tratamentos para a doença, uma realidade que esperamos que possa mudar nos próximos anos. À medida que a condição de Bruce avança, esperamos que qualquer atenção da mídia possa se concentrar em lançar uma luz sobre esta doença que precisa de muito mais conscientização e pesquisa”.
Você pode saber mais sobre o FTD graças aos links compartilhados pela família de Willis. Você também pode descobrir e doar para organizações que tentam aliviar as lutas que acompanham um diagnóstico de demência. Estamos enviando nosso amor e positividade para Willis e sua família. Que eles sintam o calor de seu amor enquanto navegam nas próximas etapas desta jornada.